該研究通過整合高通量CRISPRi篩選與H3K27ac HiChIP染色質構象捕獲技術，係統性地繪製了人膠質瘤中的功能性增強子連接組。

盡管glycoRNA研究價值日益凸顯
，但相關數據仍然分散且缺乏係統整理。目前亟需一個集中的資源平台來整合序列
、結構、修飾位點及表達信息
，以推動這一新興領域的深入研究。

且越來越多的研究表明
，癌基因融合蛋白可通過相分離形成凝聚體，從而重塑轉錄輸出。尤其是，TFE3的多個融合伴侶（約57%）是RNA結合蛋白（RBP）
，暗示RNA介導的多價相互作用可能在TFE3融合蛋白凝聚體形成中發揮關鍵作用。然而，RNA與RBP如何協同調控TFE3rongheaidanbaidexiangfenlixingwei，yijizhezhongxiangfenliruheteyixingdiqudongzhiaizhuanluchengxu，rengshiweijiejuedezhongyaokexuewenti。ciwai
，baxiangaidanbainingjutizuoweizhiliaocelvedekexingxingyejidaiyanzheng。

未來，團隊計劃進一步整合空間轉錄組與單細胞表觀組數據，構建更高精度的細胞水平SE活動圖譜，持續推動基因調控機製的解析。