GlycoRNA（糖基化RNA）是2021年斯坦福大學Bertozzi和Flynn教授團隊發現的一種全新的RNA修飾形式。GlycoRNA主要存在細胞表麵，其包含多種非編碼小RNA（sncRNA），如miRNA
、tRNA和rRNA等，帶有特殊糖分子[1]。GlycoRNA已被證實參與免疫調控等重要生物學過程
，如發現GlycoRNA可介導中性粒細胞的遷移，從而抵抗感染[2]。

基於Oxford Nanopore公司的納米孔測序平台，直接對RNA進行測序，具有長讀長的優勢
，提高對異構體的檢測，還能直接檢測m6A
、m5C等核酸修飾，在可變剪切研究方麵具有獨特的優勢。

N4-acetylcytidine(ac4C)，N4位乙酰胞嘧啶
，是真核原核生物中保守的化學修飾

微量meRIP-seq技術，通過技術優化，大幅降低meRIP的樣本要求量，500ng-20ug 總RNA即可滿足實驗要求。

RNA 甲基化修飾 m7 G（7- 甲基鳥嘌呤）

，是 tRNA 上最豐富的修飾類型之一，與 tRNA 穩定性和腫瘤等人類疾病密切 相關。TRAC-seq[9]（m7 G tRNA Reduction and Cleavage-Sequence），即 m7 G tRNA 還原和斷裂測序
，係基於 AlkB 去 甲基化酶的 tRNA m7 G 修飾研究方法

，無需抗體，高效完成單核苷酸分辨率的 tRNA m7 G 修飾圖譜繪製。

假尿嘧啶（Pseudouridine，簡稱 Ψ）是 RNA 上常見的修飾類型，在 rRNA、tRNA 等 ncRNA 上的生物學功能已得到 廣泛研究與報道，但由於缺乏在 mRNA 上檢測 Ψ 修飾的技術，我們對 mRNA 的 Ψ 修飾功能尚不清楚。 表觀生物新推出 PA-Ψ-seq[11]（photo-crosslinking-assisted Ψ sequencing
，光交聯輔助 Ψ 修飾測序）
，基於抗體對 Ψ 修飾進行精確定位，達到單核苷酸分辨率。

繪製全轉錄組m1A甲基化修飾圖譜幫助客戶揭示m1A修飾的未知功能與機製。