rPRO-seq（Rapid Precision nuclear run-on sequencing）是PRO-seq的全新升級版本，在保持單堿基分辨率優勢的同時，通過獨特的接頭設計和流程優化，極大地縮短了建庫時間（~15 h）
，實現更低起始細胞量
，解決了接頭二聚體問題，顯著提升建庫效率和數據質量。適用於臨床樣本、稀有細胞類型。

PAR-CLIP-seq（Photoactivatable Ribonucleoside-Enhanced Crosslinking and lmmunoprecipitation sequencing）即基於光活化核糖核苷的交聯和免疫沉澱測序技術[1]
，將具有光活性的核糖核苷類似物4sU摻入到新轉錄的RNA中，再通過分析堿基T-C轉換位點
，可在全轉錄組範圍內研究RNA與蛋白的相互作用，揭示靶向RBP的RNA結合位點。

RADICL-seq（RNA And DNA Interacting Complexes Ligated and sequenced）是一種探索 RNA 與染色質相互作用 的新技術
，繪製細胞核內 RNA 與染色質的相互作用圖譜
，能夠鑒定不同類轉錄本的基因組覆蓋模式，以及細胞特異性的 RNA- 染色質相互作用。利用 RADICL-seq 可以在 RNA 與基因組靶標區域相互作用時捕獲 RNA，並對捕獲的每個 RNA 進行 全麵定位。

表觀生物全新推出微量全轉錄組測序服務OmniRNA-seq
，解決傳統建庫方法對RNA末端修飾的依賴問題
，實現更全麵的轉錄組覆蓋，繪製多維RNA圖譜。OmniRNA-seq具有高靈敏度，其核心優勢在於檢測更多RNA種類和片段，一次測序即可對mRNA
、lncRNA、sncRNA（如miRNA
、tsRNA等）多種RNA分子進行全麵分析。為疾病標誌物開發、癌症早篩等研究提供強大技術支持。

非編碼小RNA（small non-coding RNAs, sncRNAs）， 主要長度為15~45bp， 具有細胞調節功能的一類RNA。

SLAM-seq能檢測整合到總RNA中的核苷類似物4-硫尿苷(s4U)，繪製RNA聚合酶II依賴性的基因表達動態，是一種操作性強、穩定
、可靠的基因表達調控機製研究方法。

GRO-seq (Global nuclear Run-On sequencing)是一種專門測量新生RNA的方法，可用於係統鑒定eRNA分子。

RIP（RNA Immunprecipitation）是研究細胞內 RNA 與蛋白結合情況的技術，適用於研究轉錄後調控網絡動態過程
， 能幫助我們發現特定蛋白質的目標 RNA 分子，包括 lncRNA、mRNA 或其他非編碼 RNA。RIP 實驗運用針對目標蛋白的抗體
， 沉澱相應的 RNA- 蛋白複合物

，經過分離純化，後續可對結合在複合物上的 RNA 進行 qPCR（RIP-qPCR）
、芯片分析（RIP-chip） 或測序（RIP-seq）。

Epi™ DRUG-seq（Digital mRNA with pertUrbation of Genes）快速轉錄組測序技術針對微量細胞和組織樣本，采用攜帶Barcode標簽和UMI序列的oligo dT磁珠
，高效結合mRNA上Poly(A)尾端
，進行反轉錄和文庫構建。DRUG-seq 極大降低了樣本要求和測序成本
，可廣泛應用於生命科學基礎研究、轉化醫學及新藥開發等相關領域。